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中脑黑质（主要讨论与眼球生理发育，视力相关的问题）:
黑质在大脑脚底与中脑被盖之间有一大的灰质团块是黑质，见于中脑全长。黑质细胞富含黑色素，是脑内合成多巴胺的主要核团。黑质主要与端脑的新纹状体（尾状核和壳核）有往返纤维联系。由于某些原因使黑质细胞变性，多巴胺合成减少，是引起震颤麻痹 （Parkinson病）的主要病因。在正常生理状态下，黑质是调节运动的重要中枢。
一、黑质致密部
结构
黑质致密部（SNpc）的神经元含有黑色素。所以在脑切片中，这些神经元呈现黑色。这是名称“黑质”的由来。这些神经元有长且粗的树突，腹侧树突很多投射到黑质网状部。在黑质致密部以外的中脑还弥散分布有很多类似的神经元。所有这些含黑色素的神经元通过黑质纹状体通路（Nigrostriatal pathway）投射到纹状体，输送一种称为多巴胺的神经递质。除此，黑质的神经元也投射到其他基底核的核团，包括苍白球，黑质致密部和丘脑下核。
黑质致密部的神经元接受来自网状部的轴突的侧枝输入。这些输入是抑制性的。
功能
多巴胺系统的功能非常复杂。一般认为多巴胺的功能是学习哪些行为可以导致奖励（reward，比如食物或性交）。有实验证据表明黑质致密部的多巴胺神经元在动物获得的奖励大于预期时发放冲动。这些冲动可以用来更新动物对于奖励的期望。
某些娱乐性药物，例如可卡因能够模拟多巴胺系统的奖励反应。这可以用来解释这些药物为什么会造成上瘾。
又有研究表明多巴胺功能与惩罚也有关系。
病理
黑质致密部多巴胺神经元的凋亡可导致帕金森氏病。这种疾病可能是遗传性的，也可能是由于某些不明因素造成。帕金森氏病也可能由于一些病毒的感染，或者一些毒素（例如MPTP）造成。
多巴胺神经元的病变也可能与精神分裂症以及一些抑郁症的症状有关。
二、黑质网状部
结构
黑质网状部里的神经元的分布较致密部里的远为稀疏。网状部的神经元与苍白球的神经元在结构上比较相似。网状部的神经元主要接受来自纹状体，丘脑下核和黑质致密部的输入。这些神经元的树突与纹状体传入轴突垂直，这一点与苍白球的神经元一样。
黑质网状部的神经元合成一种成为GABA的抑制性神经递质。这些神经元通过黑质丘脑束（Nigrothalamic bundle）投射到丘脑与运动相关的部分，即丘脑前腹核。★丘脑前腹核进而投射到大脑皮质的额叶，包括动眼区域。
功能
黑质网状部的神经元在没有输入的情况下自发发放冲动。 自发发放率在一些灵长类可高达68冲动/秒。
黑质网状部是基底核输出到丘脑运动部的两大通道之一。另一个通道是苍白球内核。★由于网状部的神经元投射到丘脑和动眼功能相关的部分，所以网状部的功能可能牵涉到对眼跳和注视的控制。
多巴胺是什么分泌出来的？
由大脑基底核里的黑质和腹侧被盖区负责生产出来的。
★现代视觉与多巴胺的关联-----多巴胺的奥秘
文献记载：
主要讨论多巴胺的奥秘，先从四个名词概念出发，进而讨论与多巴胺关联三个的问题：★近视与多巴胺；帕金森与多巴胺；记忆与多巴胺的关联问题。再将这三个问题关联起来，由此可以看岀这三个关联问题的研究结论所呈现的相关链接。最后，对有关问题的思考并提出一些看法进行讨论。
关键词：多巴胺，记忆，近视，脑疾病，脑电波。
研究人员认为：
多巴胺在大脑释放“快分乐子”，这“快乐分子”是驱动遗忘的，它是一种常见的神经调质，能在大脑的不同区域传递复杂多样的全局信息。研究人员在一系列实验中，不仅确认了多巴胺对内源性遗忘的重要作用，还找到促进遗忘的多巴胺神经元，以及确认执行遗忘功能的多巴胺受体。这些结果不是对人体的研究，都是从黑腹果蝇研究中获得。这篇文章提出了与多巴胺有关的四个名词：多巴胺、多巴胺神经元、多巴胺受体、多巴胺通路。
2021-03-02，澎湃新闻刊文：“中国科学家深度解析多巴胺并为神经疾病药物研发提供新思路”，文中阐述了多巴胺信号传导的分子机制，多巴胺受体的配体识别、激活机理以及信号传导选择。文中主要从分子层面，对多巴胺受体进行研究，而对其他方面的讨论少，例如多巴胺神经元、多巴胺通道本身的问题，多巴胺引起疾病机理以及外界环境的影响，这些问题之间的关系，研究甚少。
总结：
这使我联想起过去涉及到的与多巴胺有关的问题，一是帕金森疾病与多巴胺有关；二是近视眼的成因与多巴胺有关；三是记忆与多巴胺有关。也就是说，多巴胺与这三个问题都有关联，那么这三个问题本身有没有关联呢？确切的说这三个问题是三个学科，没有直接的关联，然而多巴胺这一因素，把这三个问题关联起来，对我们（生理视力复健）方法设计有分析思考探讨的必要，这对近视防控与改善帕金森症状与优化大脑聪明汇智是可能的。
